Envase del medicamento Mepivacaina Normogen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Mepivacaina Normogen 30 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía perineural, compuesto por 30 mg/ml del principio activo Mepivacaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (2.83mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. PH 4.0-6-).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Mepivacaina Normogen 30 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Cartucho de 1,7 ml
    CN 729884
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Mepivacaina Normogen 30 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    100 Cartuchos de 1,7 ml
    CN 607394
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 10.00€

Descripción Medicamento

Mepivacaína Normogen 30 mg/ml es una anestésico local que adormece un área particular para evitar o minimizar el dolor. Este medicamento se utiliza para procedimientos dentales locales en adultos, adolescentes y niños mayores de 4 años de edad (peso corporal de aproximadamente 20 kg). Contiene el principio activo mepivacaína hidrocloruro y pertenece al grupo de los anestésicos del sistema nervioso.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024