Envase del medicamento Meropenem Venus Pharma

Uso hospitalario

Meropenem Venus Pharma 1 g

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1141 mg del principio activo Meropenem trihidrato. Contiene el excipiente Carbonato de sodio (208mg).

Laboratorio titular: Venus Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Meropenem Venus Pharma 1000 mg
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 762913
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Meropenem Venus Pharma 1000 mg
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Viales
    CN 607686
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El meropenem contiene el principio activo meropenem y pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos carbapenemes. Actúa destruyendo bacterias que pueden causar infecciones graves.

Meropenem se utiliza para tratar las siguientes infecciones en adultos y niños a partir de 3 meses de edad:

• Infección que afecta a los pulmones (neumonía)

• Infecciones pulmonares y bronquiales en pacientes con fibrosis quística

• Infecciones complicadas del tracto urinario

• Infecciones complicadas en el abdomen

• Infecciones que se pueden adquirir durante o después del parto

• Infecciones complicadas de la piel y los tejidos blandos

• Infección bacteriana aguda del cerebro (meningitis)

Meropenem puede utilizarse en el tratamiento de pacientes neutropénicos con fiebre que se sospecha que se debe a una infección bacteriana.

Meropenem puede utilizarse para tratar la infección bacteriana de la sangre que podría estar asociada a un tipo de infección mencionado anteriormente.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024