Envase del medicamento Metamizol Normon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Metamizol Normon 575 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 575 mg del principio activo Metamizol magnesico hexahidrato. Contiene el excipiente Capsulas de gelatina dura (1-).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Comercializado
    Metamizol Normon 575 mg
    Capsulas EFG
    10 Cápsulas
    CN 935056
    Precio
    1.56€

  • Comercializado
    Metamizol Normon 575 mg
    Capsulas EFG
    20 Cápsulas
    CN 935080
    Precio
    2.26€

  • Comercializado
    Metamizol Normon 575 mg
    Capsulas EFG
    500 Cápsulas
    CN 624817
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Forma farmacéutica: Cápsulas. Envases conteniendo 10 y 20 cápsulas.

Metamizol es un derivado pirazolónico utilizado como analgésico, antitérmico, antiinflamatorio y antiespasmódico. Está indicado en los siguientes casos:

  • dolor agudo postoperatorio o postraumático.
  • dolor de tipo cólico.
  • dolor de origen tumoral.
  • fiebre alta que no responda a otros antitérmicos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 15 /2018 (Referencia)
  • Fecha : 30/10/2018
  • Asunto : Metamizol y riesgo de agranulocitosis
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020