Envase del medicamento Nolotil

Medicamento sujeto a prescripción médica

Nolotil 2 g metamizol magnesico

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 2 g del principio activo Metamizol magnesico hexahidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Boehringer Ingelheim

Presentaciones


  • Comercializado
    Nolotil 0,4 g/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    100 Ampollas de 5 ml
    CN 604306
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Nolotil 0,4 g/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    5 Ampollas de 5 ml
    CN 729061
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Nolotil pertenece al grupo de medicamentos denominadoOtros Analgésicos y antipiréticos”.

Este medicamento se utiliza para el tratamiento del dolor agudo moderado o intenso post-operatorio o post-traumático, de tipo cólico o de origen tumoral. También se utiliza en los casos de fiebre alta que no responda a otras medidas u otros medicamentos para la fiebre.

Nolotil solución inyectable y para perfusión sólo debe administrarse por vía parenteral (inyección intravenosa o intramuscular) en caso de dolor agudo intenso si la administración enteral (oral) no se considera apropiada.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 15 /2018 (Referencia)
  • Fecha : 30/10/2018
  • Asunto : Metamizol y riesgo de agranulocitosis
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020