Envase del medicamento Minitran

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Minitran 10 mg nitroglicerina/ 24 h.

Parche transdérmico

Medicamento en forma farmaceútica de tipo parche transdérmico, se administra por uso cutáneo, compuesto por 36 mg del principio activo Nitroglicerina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Rottapharm España

Presentaciones


  • Comercializado
    Minitran 10 mg/24 H
    Parches Transdérmicos
    30 Parches
    CN 999906
    Precio
    15.42€

  • No
    comercializado
    Minitran 10 mg/24 H
    Parches Transdérmicos
    7 Parches
    CN 709931
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Los parches de MINITRAN son sistemas transdérmicos consistentes en una película fina y transparente de polietileno de baja densidad, cubierta por una matriz adhesiva que contiene trinitrato de glicerilo.La matriz controla la velocidad de liberación del principio activo, permitiendo la liberación continuada de trinitrato de glicerilo en cantidad suficiente para asegurar unos niveles constantes durante 24 horas.El parche está recubierto por una película protectora de poliester que se despega y desecha antes de su uso. 

MINITRAN está indicado para la prevención de la angina de pecho de esfuerzo y de reposo, asociada o consecuente a insuficiencia coronaria.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020