Envase del medicamento Mithraring

Medicamento sujeto a prescripción médica

Mithraring 0,12 mg/0,015 mg

Sistema de liberación vaginal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo sistema de liberación vaginal, se administra por vía vaginal, compuesto por 11.7 mg del principio activo Etonogestrel y 2.7 mg del principio activo Etinilestradiol. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Mithra Pharmaceuticals

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Mithraring 0,120 mg/0,015 mg
    Cada
    24 Horas Sistema de Liberacion Vaginal EFG, 1 Dispositivo Vaginal
    CN 726671
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Mithraring 0,120 mg/0,015 mg
    Cada
    24 Horas Sistema de Liberacion Vaginal EFG, 3 Dispositivos Vaginales
    CN 726672
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un anillo anticonceptivo vaginal usado para prevenir el embarazo. Cada anillo contiene una pequeña cantidad de dos hormonas sexuales femeninas etonogestrel y etinilestradiol. El anillo libera lentamente estas hormonas en la circulación sanguínea. Debido a la baja cantidad de hormonas que se liberan, Mithraring es considerado un anticonceptivo hormonal de dosis baja. Ya que Mithraring libera dos tipos diferentes de hormonas, es lo que se llama un anticonceptivo hormonal combinado.

Mithraring funciona igual que una píldora anticonceptiva combinada, pero en lugar de tomar una píldora todos los días, el anillo se usa por 3 semanas seguidas. Mithraring libera dos hormonas sexuales femeninas que impiden la liberación de un óvulo de los ovarios. Si no se libera ningún óvulo, no puede quedar embarazada.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021