Diagnóstico hospitalario
Mydriasert 5, 376mg chloridrato fenilefrina/0, 28mg tropicamida
Medicamento en forma farmaceútica de tipo inserto oftálmico, se administra por vía oftálmica, compuesto por 5.376 mg del principio activo Fenilefrina hidrocloruro y 0.28 mg del principio activo Tropicamida. Contiene el excipiente Dibehenato de glicerol (1.120mg).
Presentaciones
ComercializadoMydriasert 0,28 mg/5,4 mgInserto Oftalmico
1 Implante
CN 664010Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoMydriasert 0,28 mg/5,4 mgInserto Oftalmico
20 Implantes
CN 603230Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
MYDRIASERT es un producto oftálmico, lo cual significa que es sólo para tratamiento ocular.
El uso de MYDRIASERT está limitado a profesionales sanitarios.
MYDRIASERT será colocado en el párpado inferior de su ojo por el personal médico. Se utiliza para obtener una midriasis (dilatación de la pupila) antes de una intervención quirúrgica o para uso diagnóstico.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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