Envase del medicamento Mylotarg

Uso hospitalario

Mylotarg 5 mg

Polvo para concentrado y solución para solución para perfusion

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado y solución para solución para perfusion, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5 mg del principio activo Gemtuzumab ozogamicina. Contiene los excipientes Sacarosa (77.7mg), Cloruro de sodio (29.2mg), Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (0.5mg), Fosfato sódico dibasico anhidro (3mg).

Laboratorio titular: Pfizer Europe

Presentaciones


  • Comercializado
    Mylotarg 5 mg
    Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial
    CN 721601
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

MYLOTARG contiene el principio activo gemtuzumab ozogamicina, un medicamento contra el cáncer, que se compone de un anticuerpo monoclonal enlazado a una sustancia destinada a eliminar las células cancerosas. Esta sustancia se distribuye a las células cancerosas por medio del anticuerpo monoclonal. Un anticuerpo monoclonal es una proteína que reconoce determinadas células cancerosas.

MYLOTARG se utiliza para tratar un tipo determinado de cáncer de la sangre llamado leucemia mieloide aguda (LMA) en el cual la médula ósea produce glóbulos blancos anormales. MYLOTARG está indicado para el tratamiento de la LMA en pacientes a partir de los 15 años de edad que no han tenido otros tratamientos. MYLOTARG no se debe utilizar en pacientes con un tipo de cáncer llamado leucemia promielocítica aguda (LPA).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

Si es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024