Envase del medicamento Neobrufen Retard

Medicamento sujeto a prescripción médica

Neobrufen Retard 800 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 800 mg del principio activo Ibuprofeno. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • Comercializado
    Neobrufen Retard 800 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada
    40 Comprimidos
    CN 669861
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).

Neobrufen retard se utiliza en el tratamiento de los síntomas de la artritis reumatoide (inflamación de las articulaciones, incluyendo habitualmente las de manos y pies, dando lugar a hinchazón y dolor), artritis reumatoide juvenil, espondilitis anquilosante (inflamación que afecta las articulaciones de la columna vertebral), artrosis (trastorno de carácter crónico que ocasiona el daño del cartílago) y otros procesos reumáticos agudos o crónicos y para el tratamiento del dolor moderado y de la inflamación no reumática.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 04/2015 (Referencia)
  • Fecha : 13/04/2015
  • Asunto : Riesgo cardiovascular de dosis altas de ibuprofeno o dexibuprofeno: recomendaciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020