Envase del medicamento Nitroglicerina Mylan

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Nitroglicerina Mylan 0, 6 mg/hr

Parche transdérmico

Medicamento en forma farmaceútica de tipo parche transdérmico, se administra por vía transdérmica, compuesto por 62.2 mg del principio activo Nitroglicerina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Nitroglicerina Mylan 15 mg/24 H
    Parches Transdermicos EFG
    30 Parches
    CN 700969
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Nitroglicerina Mylan 15 mg/24 H
    Parches Transdermicos EFG
    7 Parches
    CN 698850
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Nitroglicerina Mylan es un parche adhesivo que libera un medicamento denominado nitroglicerina.

La nitroglicerina está contenida en el adhesivo y, cuando el parche entra en contacto con la piel, esta pasa lentamente y constantemente desde el parche a través de la piel al torrente sanguíneo.

Nitroglicerina pertenece al grupo de medicamentos denominados nitratos, que son vasodilatadores que se emplean para tratar los síntomas de la angina de pecho (dolor de pecho). Los vasodilatadores actúan dilatando los vasos sanguíneos y por tanto incrementan el flujo sanguíneo permitiendo que una mayor cantidad de sangre y oxígeno lleguen al corazón.

La angina de pecho habitualmente ocurre como un dolor u opresión en el pecho, aunque se puede sentir en el cuello o el brazo. El dolor se produce cuando el músculo cardíaco no recibe el oxígeno necesariopara funcionar debidamente.

Nitroglicerina Mylan se utiliza para prevenir los síntomas de la angina de pecho; no está indicada para el tratamiento de una crisis aguda.

Para el tratamiento de una crisis aguda utilice sus comprimidos o aerosol sublinguales habituales.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024