Envase del medicamento Octaplex

Uso hospitalario

Octaplex solucion inyectable

Polvo y disolvente para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 11-38 UI del principio activo Factor II y 9-24 UI del principio activo Factor VII y 25 UI del principio activo Factor IX y 18-30 UI del principio activo Factor X y 7-31 UI del principio activo Proteina plasmatica humana y 7-32 UI del principio activo Proteina plasmatica humana. Contiene los excipientes Heparina (5-12.5UI), Citrato de sodio (E-331) (6.5mg).

Laboratorio titular: Octapharma Spain

Presentaciones


  • Comercializado
    Octaplex, 500 UI
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable.
    1 Vial + 1 Vial de Disolvente
    CN 650398
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Octaplex pertenece al grupo de medicamentos denominadofactores de coagulación. Contiene factores de coagulación humanos II, VII, IX y X dependientes de la vitamina K.

Octaplex se usa para tratar y prevenir hemorragias:

  • Causadas por medicamentos llamados antagonistas de la vitamina K (como la warfarina). Estos medicamentos bloquean el efecto de la vitamina K y causan un déficit de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K en su cuerpo.

OCTAPLEX se usa cuando se requiere una rápida corrección del déficit.

  • En personas que han nacido con este déficitde los factores de coagulación II y X, dependientes de la vitamina K. Es usadocuando no se dispone de producto de factor de coagulación específico purificado.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021