Medicamento sujeto a prescripción médica
Osteovit 1.2 g calcio /800 UI vitamina d3
Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 3.000 mg del principio activo Calcio carbonato y 0.8 mg del principio activo Colecalciferol. Contiene los excipientes Dibehenato de glicerol (180mg), Acesulfamo potásico (4.2mg), Lecitina de soja (600mg), Aspartamo (8mg).
Presentaciones
RevocadoOsteovit 1,2 g/ 800 UISuspension Oral
30 Sobres
CN 656382Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
OSTEOVIT 1,2 g / 800 UI suspensión oral es una suspensión oral de color amarillento. Se presentan en envases con 30 sobres monodosis.
La combinación de carbonato cálcico con vitamina D3 pertenece al grupo de medicamentos llamados suplementos minerales: combinación de calcio con otros fármacos.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de aquellos procesos en los cuales sea necesario un aporte adicional de calcio y vitamina D al ya ingerido en la dieta o esté indicado un suplemento de calcio y vitamina D, esto es, en situaciones de hipocalcemia crónica, en procesos tales como hipoparatiroidismo crónico, osteomalacia y raquitismo, así como en estados carenciales de calcio y vitamina D generalmente asociados a un aumento de la demanda como es el caso de ancianos y mujeres pre-y postmenopáusicas y en casos de profilaxis y tratamiento de la osteoporosis (incluida la osteoporosis secundaria a terapia corticosteoidea).
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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