Envase del medicamento Oxitocina Kabi

Uso hospitalario

Oxitocina Kabi 16.7  mcg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 UI del principio activo Oxitocina. Contiene los excipientes Acetato sódico (3.0mg), Cloruro de sodio (7.55mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. Ph-).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Revocado
    Oxitocina Kabi 10 UI/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Ampollas de 1 ml
    CN 722337
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Oxitocina Kabi 10 UI/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Ampollas de 1 ml
    CN 607340
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 14/04/2023
    •       Observación: Desabastecimiento temporal. Se puede solicitar Syntocinon como medicamento extranjero a través del Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales.

Descripción Medicamento

Cada ampolla de Oxitocina Kabi contiene 16,7 microgramos de oxitocina (equivalente a 10 UI). Oxitocina es una hormona que actúa contrayendo la musculatura lisa del útero.

Oxitocina Kabi se utiliza:

  • para iniciar o ayudar a las contracciones durante el parto
  • durante la cesárea
  • para prevenir y controlar el sangrado después del parto de su bebé
  • para ayudar en el tratamiento de un aborto espontáneo.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024