Envase del medicamento Syntocinon

Uso hospitalario

Syntocinon 10 UI oxitocina

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 10 UI del principio activo Oxitocina. Contiene los excipientes Alcohol etílico (Etanol) (5mg), Acetato de sodio trihidrato (1.16mg), Cloruro de sodio (0.015mg).

Laboratorio titular: Alfasigma Italia

Presentaciones


  • Revocado
    Syntocinon 10Ui/ml Solución Inyectable y para Perfusión
    1 Ampolla de 1 ml
    CN 707489
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Syntocinon 10Ui/ml Solución Inyectable y para Perfusión
    50 Ampollas de 1 ml
    CN 629485
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Syntocinon 10Ui/ml Solución Inyectable y para Perfusión
    10 Ampollas de 1 ml
    CN 607229
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 26/12/2023
    •       Fecha fin: 17/05/2024
    •       Observación: Se puede solicitar como medicamento extranjero.

  • Revocado
    Syntocinon 10Ui/ml Solución Inyectable y para Perfusión
    10 Ampollas de 1 ml
    CN 726301
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Syntocinon se presenta en forma de solución inyectable y para perfusión.

Syntocinon pertenece al grupo de medicamentos denominados oxitócicos (medicamentos que favorecen el parto estimulando las contracciones del útero). La acción que se produce es idéntica a la producida por la oxitocina, una hormona natural liberada por las glándulas pituitarias.

Syntocinon está indicado en los siguientes casos:

  • Inducción del parto a término.
  • Estímulo de contractibilidad en casos de inercia uterina.
  • Prevención y tratamiento de la hemorragia postparto.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024