Gemcitabina Hospira 2000 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial de 52,6 ml, cada vial en forma de concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 38 mg de Gemcitabina hidrocloruro en 1 ml.

Gemcitabina Hospira pertenece al grupo de medicamentos denominados "citotóxicos", que son medicamentos para tratar el cáncer. Estos medicamentos destruyen las células que se dividen, incluidas las células cancerígenas.

Gemcitabina puede administrarse sola o en combinación con otros antineoplásicos (por ejemplo, cisplatino, paclitaxel, carboplatino), dependiendo del tipo de cáncer que tenga.

Gemcitabina Hospira se utiliza en el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:

  • un tipo de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), se administra sola o con cisplatino.
  • cáncer de páncreas.
  • cáncer de mama, se administra con paclitaxel.
  • cáncer de ovario, se administra con carboplatino.
  • cáncer de vejiga, se administra con cisplatino.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
74081

Último cambio en el registro
04/08/2011

Fecha y estado de registro de la presentación
04/08/2011 - Autorizado

Código nacional de la presentación
680706

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
108811008 - Gemcitabina

Descripción clínica del producto
115171000140103 - Gemcitabina 2.000 mg inyectable perfusión 52,6 ml

Descripción clínica del producto con formato
23241000140102 - Gemcitabina 2.000 mg inyectable perfusión 52,6 ml 1 vial

Códigos ATC
L01BC05 - Gemcitabina

Excipientes
Hidroxido de sodio (E-524)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019