Medicamento sujeto a prescripción médica
Pantoprazol Davur 20 mg/comprimido
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 22.55 mg del principio activo Pantoprazol sodico. Contiene los excipientes Fosfato sódico dibasico anhidro (4.60mg), Manitol (E-421) (52.40mg), Croscarmelosa sódica (2.40mg), Carboximetilalmidón sódico (0.17mg).
Presentaciones
No
comercializadoPantoprazol Davur 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
14 Comprimidos (Blister)
CN 686586Precio Venta Público
N/D
ComercializadoPantoprazol Davur 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
28 Comprimidos (Blister)
CN 665391Precio Venta Público
8.74€PVL 5.00€
No
comercializadoPantoprazol Davur 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
28 Comprimidos (Frasco)
CN 665392Precio Venta Público
N/DPVL 5.00€
No
comercializadoPantoprazol Davur 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
7 Comprimidos (Blister)
CN 686587Precio Venta Público
N/DPVL 1.00€
Descripción Medicamento
Pantoprazol Davur es un inhibidor selectivo de labomba de protones”, un medicamento que reduce la cantidad de ácido producido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago e intestino.
Pantoprazol se utiliza para adultos y adolescentes a partir de 12 años para tratar:
- Síntomas asociados a la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ardor de estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar) causada por el reflujo del ácido desde el estómago.
- Tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por reflujo (inflamación del esófago acompañada de regurgitación ácida del estómago).
Pantoprazol se utiliza en adultos para tratar:
- Prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs, por ejemplo, ibuprofeno) en pacientes de riesgo que necesitan tratamiento continuado con este tipo de fármacos.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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