Envase del medicamento Pantoprazol Durban

Medicamento sujeto a prescripción médica

Pantoprazol Durban 20 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 22.600 mg del principio activo Pantoprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (39.354mg), Carbonato sódico (5.000mg), Propilenglicol (1.86mg), Opacode negro (S-1-17823) (0.0005mg).

Laboratorio titular: Francisco Durbán

Presentaciones


  • Comercializado
    Pantoprazol Durban 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos
    CN 701887
    Precio Venta Público
    8.74€
    PVL 5.00€

  • Comercializado
    Pantoprazol Durban 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    56 Comprimidos
    CN 723340
    Precio Venta Público
    17.48€
    PVL 11.00€

Descripción Medicamento

Pantoprazol Durbancontiene la sustancia activa pantoprazol.

Pantoprazol Durbanes un inhibidor selectivo de labomba de protones”, un medicamento que reduce la cantidad de ácido producido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago e intestino.

Pantoprazol Durban se utiliza en adultos y adolescentes a partir de 12 años para tratar:

  • Síntomas asociados a la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ardor de estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar) causada por el reflujo del ácido desde el estómago.
  • Tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por reflujo (inflamación del esófago acompañada de regurgitación ácida del estómago).

Pantoprazol Durban se utiliza en adultos para tratar:

Prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs, por ejemplo, ibuprofeno) en pacientes de riesgo que necesitan tratamiento continuado con este tipo de fármacos.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024