Envase del medicamento Pantoprazol Mylan

Uso hospitalario

Pantoprazol Mylan 40 mg

Polvo para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 45.115 mg del principio activo Pantoprazol sodico. Contiene el excipiente Citrato sódico anhidro (1.0mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Pantoprazol Mylan 40 mg
    Polvo para Solucion Inyectable EFG
    1 Vial
    CN 705101
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Pantoprazol Mylan 40 mg
    Polvo para Solucion Inyectable EFG
    20 Viales
    CN 606580
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Pantoprazol Mylan contiene el principio activo pantoprazol sódico sesquihidrato.

Pantoprazol Mylan es uninhibidor selectivo de la bomba de protones», es decir, un medicamento que disminuye el volumen de ácido que produce el estómago,.

Se utiliza para el tratamiento de las enfermedades relacionadas con la acidez del estómago y el intestino.

Esta preparación se inyecta en una vena y únicamente se la administrarán si su médico considera que en un momento dado las inyecciones de pantoprazol son más adecuadas para usted que los comprimidos de pantoprazol.

En el momento en el que su médico considere que es adecuado, los comprimidos sustituirán alas inyecciones

Pantoprazol Mylan está indicado en el tratamiento de:

  • Esofagitis por reflujo: Una inflamación del esófago (el tubo que conecta la garganta con el estómago), acompañada de regurgitación del ácido desde estómago.
  • Úlceras del estómago y del duodeno.
  • Síndrome de Zollinger y Ellison y otras enfermedades con una producción excesiva de ácido en el estómago.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024