Medicamento sujeto a prescripción médica
Pantoprazol Stada 20 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 22.575 mg del principio activo Pantoprazol sodico. Contiene los excipientes Maltitol (38.425mg), Carmelosa sódica (1.500mg), Carbonato de sodio anhidro (1.000mg), Carbonato de sodio anhidro (0.100mg).
Presentaciones
No
comercializadoPantoprazol Stada 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
14 Comprimidos (Frasco)
CN 696530Precio Venta Público
N/D
ComercializadoPantoprazol Stada 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
28 Comprimidos
CN 661081Precio Venta Público
8.74€PVL 5.00€
ComercializadoPantoprazol Stada 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
28 Comprimidos (Frasco)
CN 696531Precio Venta Público
8.74€PVL 5.00€
No
comercializadoPantoprazol Stada 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
500 Comprimidos
CN 602996Precio Venta Público
N/DPVL 103.00€
ComercializadoPantoprazol Stada 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
56 Comprimidos
CN 721968Precio Venta Público
17.48€PVL 11.00€
No
comercializadoPantoprazol Stada 20 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
56 Comprimidos (Frasco)
CN 721969Precio Venta Público
N/DPVL 11.00€
Descripción Medicamento
Pantoprazol Stada es un medicamento que disminuye la secreción de ácido del estómago (inhibidor selectivo de la bomba de protones).
Pantoprazol 20 mg se utiliza para
- tratamiento de la enfermedad por reflujo leve (trastorno esofágico debido a la subida de ácido desde el estómago) y los síntomas asociados (por ejemplo, pirosis, regurgitación ácida, dolor al tragar)
- tratamiento a largo plazo y prevención de recaídas en esofagitis por reflujo (inflamación esofágica).
- prevención de úlceras gástricas y duodenales inducidas por medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) no selectivos, en pacientes de riesgo que necesitan tratamiento continuado con este tipo de medicamentos.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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