Envase del medicamento Pantoprazol Sun

Uso hospitalario

Pantoprazol Sun 40 mg

Polvo para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 42.30 mg del principio activo Pantoprazol sodico. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Sun Pharma Nederland

Presentaciones


  • Revocado
    Pantoprazol Sun 40 mg
    Polvo para Solucion Inyectable EFG
    1 Vial
    CN 674658
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Pantoprazol SUN pertenece a un grupo de medicamentos llamadosinhibidores de la bomba de protones¿, que disminuyen la secreción ácida del estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago y el intestino. Esta preparación se inyecta en vena y sólo se le admisnistrara si su médico cree que las inyecciones de pantoprazol son más adecuadas para usted que los comprimidos. Los comprimidos sustituirán las inyecciones en el momento en que su médico crea conveniente.

Pantoprazol SUN se usa para el tratamiento

  • de la esofagitis por reflujo. Una inflamación de su esófago (el tubo que conecta la garganta con el esófago) acompañado de la regurgitación del ácido del estómago.
  • de la úlcera de estómago y duodenal.
  • del síndrome de Zollinger-Ellison y otras enfermedades en las que hay gran aumento de la secreción ácida del estómago.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021