Envase del medicamento Pantoprazol Zentiva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Pantoprazol Zentiva 40 mg pantoprazol

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 45.150 mg del principio activo Pantoprazol sodico. Contiene los excipientes Maltitol (76.850mg), Carmelosa sódica (3.000mg), Carbonato de sodio anhidro (2.000mg), Carbonato de sodio anhidro (0.200mg).

Laboratorio titular: Zentiva

Presentaciones


  • Revocado
    Pantoprazol Zentiva 40 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    14 Comprimidos
    CN 661383
    Precio Venta Público
    8.74€

  • Revocado
    Pantoprazol Zentiva 40 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos
    CN 661384
    Precio Venta Público
    17.48€

Descripción Medicamento

Pantoprazol Zentiva contiene el principio activo pantoprazol. Pantoprazol Zentiva es un inhibidor selectivo de labomba de protones”, un medicamento que reduce la cantidad de ácido producido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago e intestino.

Pantoprazol Zentiva se utiliza

Para tratar a adultos y adolescentes a partir de 12 años para:

  • Esofagitis por reflujo. Es una inflamación de su esófago (el tubo que conecta su garganta con su estómago) acompañada de regurgitación del ácido desde el estómago.

Para tratar aadultos para:

  • Infección de una bacteria llamada Helicobacter pylori en pacientes con úlcera de estómago y/o duodeno en combinación con dos antibióticos (tratamiento de erradicación). El objetivo es deshacerse de la bacteria y reducir así la probabilidad de reaparición de úlceras
  • Úlcera de estómago y de duodeno

Síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones en las que se produce demasiado ácido en el estómago.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024