Envase del medicamento Pemetrexed Ebewe

Uso hospitalario

Pemetrexed Ebewe 25 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 30.2 mg del principio activo Pemetrexed ditrometamina. Contiene los excipientes Tiosulfato sódico pentahidratado (0.5mg), Propilenglicol (50mg), Hidroxido de sodio (E-524) (cspCSP PH).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Pemetrexed Ebewe 25 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 20 ml
    CN 730306
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Pemetrexed Ebewe 25 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 4 ml
    CN 730305
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Pemetrexed Ebewe 25 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 40 ml
    CN 730307
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Pemetrexed Ebewe es un medicamento usado para el tratamiento del cáncer.

Pemetrexed se puede administrar junto con cisplatino, otro medicamento anticanceroso, como tratamiento para el mesotelioma pleural maligno, un tipo de cáncer que afecta a la mucosa del pulmón, a pacientes que no han recibido quimioterapia previa.

Pemetrexed también se puede administrar, junto con cisplatino, para el tratamiento inicial de pacientes en estadíos avanzados de cáncer de pulmón.

Pemetrexed se le puede prescribir si tiene cáncer de pulmón en un estadío avanzado, si su enfermedad ha respondido al tratamiento o si permanece inalterada tras la quimioterapia inicial.

Pemetrexed también se puede administrar para el tratamiento de pacientes en estadíos avanzados de cáncer de pulmón cuya enfermedad ha progresado después de haber recibido otro tratamiento inicial de quimioterapia.

Este medicamento solo se utiliza en adultos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022