Envase del medicamento Phoxilium

Uso hospitalario

Phoxilium 1,2 mmol/l fosfato

Solución para hemodiálisis y hemofiltración

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para hemodiálisis y hemofiltración, se administra por hemodiálisis, compuesto por 3.68 g del principio activo Calcio carbonato y 2.44 g del principio activo Magnesio oxido y 6.44 g del principio activo Sodio cloruro y 2.92 g del principio activo Sodio cloruro y 0.314 g del principio activo Potasio cloruro y 0.225 g del principio activo Fosfato disodio dihidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Baxter Holding Países Bajos

Presentaciones


  • Comercializado
    Phoxilium 1,2 mmol/L
    de Fosfato Solucion para Hemodialisiis/Hemofiltracion , 2 Bolsas de 5.000 ml (Poliolefina)

    CN 664998
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Phoxilium 1,2 mmol/L
    de Fosfato Solucion para Hemodialisiis/Hemofiltracion , 2 Bolsas de 5.000 ml (Pvc)

    CN 664997
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Phoxilium, que pertenece al grupo de soluciones de hemofiltrados, contiene cloruro cálcico dihidratado, cloruro magnésico hexahidratado, cloruro sódico, bicarbonato sódico, cloruro potásico y fosfato disódico dihidratado.

Phoxilium se utiliza en hospitales en tratamientos de cuidados intensivos para corregir los desequilibrios químicos en el sangre causados por una lesión renal.

El objetivo de estos tratamientos, que incluyen terapia de sustitución renal, es eliminar de la sangre los productos de desecho que se acumulan cuando los riñones no funcionan bien.

La solución Phoxilium se utiliza especialmente en el tratamiento de pacientes en estado crítico con una lesión renal aguda y que además presentan:

- una concentración normal de potasio en sangre (caliemia normal), o bien

- una concentración normal o baja de fosfato en sangre (fosfatemia normal o hipofosfatemia).

Este medicamento también puede utilizarse en caso de intoxicación por medicamentos, sustancias dializables o filtrables.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020