Envase del medicamento Phybag

Uso hospitalario

Phybag 9 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 9 mg del principio activo Sodio cloruro. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.Pml).

Laboratorio titular: Guerbet Francia

Presentaciones


  • Revocado
    Phybag 9 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Bolsa de 100 ml
    CN 713975
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  • Revocado
    Phybag 9 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Bolsa de 150 ml
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    N/D

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    Phybag 9 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Bolsa de 200 ml
    CN 713977
    Precio Venta Público
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  • Revocado
    Phybag 9 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Bolsa de 500 ml
    CN 713978
    Precio Venta Público
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    Phybag 9 mg/ml Solucion Inyectable
    10 Bolsas de 100 ml
    CN 713979
    Precio Venta Público
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  • Revocado
    Phybag 9 mg/ml Solucion Inyectable
    10 Bolsas de 150 ml
    CN 713980
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  • Revocado
    Phybag 9 mg/ml Solucion Inyectable
    10 Bolsas de 200 ml
    CN 713981
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Phybag 9 mg/ml Solucion Inyectable
    10 Bolsas de 500 ml
    CN 713983
    Precio Venta Público
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Descripción Medicamento

¿Qué es Phybag? Este medicamento contiene cloruro de sodio (también conocido como sal) que está presente de forma natural en su cuerpo. ¿Para qué se utiliza? Este medicamento se utiliza durante algunos procedimientos de obtención de imágenes con medios de contraste para administrarlos a través de una vena.

Se utiliza en adultos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024