Comercializado

Envase del medicamento Plantago Ovata Lainco 3,5 g

Plantago Ovata Lainco 3,5 g

Titular: Lainco
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 3.5 g del principio activo Plantago ovata forskk. semilla cuticula. Contiene los excipientes Maltodextrina (1.115g), Sacarina sódica (0.050g), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.010g).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 73919

 

Presentaciones
Plantago Ovata Lainco 3,5 g
Polvo para Suspension Oral, 15 Sobres
  Desautorizado (680089)
Precio
N/D
Plantago Ovata Lainco 3,5 g
Polvo para Suspension Oral, 200 Sobres
  Desautorizado (605400)
Precio
N/D
Plantago Ovata Lainco 3,5 g
Polvo para Suspension Oral, 30 Sobres
  Autorizado el 19/04/2011 (679726)
Precio
4.93€

Descripción Medicamento

Plantago ovata Lainco pertenece al grupo de medicamentos denominados laxantes formadores de volumen.

El principio activo son las cutículas (cascarillas) de las semillas de una planta denominada Plantago ovata (Ispaghula husk). Estas cutículas tienen una gran capacidad de retener líquido aumentando el volumen de la masa fecal y dándole una consistencia adecuada para regular el tránsito intestinal.

Plantago ovata Lainco se utiliza en las siguientes situaciones:

- En el tratamiento del estreñimiento habitual o crónico.

- En situaciones en las que sería deseable facilitar la deposición de las heces, por ejemplo en casos de deposiciones dolorosas tras cirugía del recto o del ano, fisuras del ano y hemorroides.

- En pacientes en los que es aconsejable aumentar la ingesta diaria de fibra, por ejemplo, como coadyuvante (complemento) en el estreñimiento asociado al síndrome de colon irritable y como coadyuvante a la dieta en personas con niveles altos de colesterol.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020