Envase del medicamento Plasmavolume Redibag

Uso hospitalario

Plasmavolume Redibag 6% (hidroxietilalmidon 130/0.42)

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 60 g del principio activo Hidroxietilalmidon y 6 g del principio activo Sodio cloruro y 0.4 g del principio activo Potasio cloruro y 0.134 g del principio activo Calcio carbonato y 0.2 g del principio activo Magnesio oxido y 3.7 g del principio activo Acetato de sodio Trihidratado. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Serumwerk Bernburg

Presentaciones


  • Revocado
    Plasmavolume Redibag, Solucion para Perfusion
    10 Bolsas de 500 ml
    CN 602867
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 29/2013 (Referencia)
  • Fecha : 16/10/2013
  • Asunto : Soluciones intravenosas de hidroxietil-almidón: restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020