Prograf 5 Mg/Ml
N/D
Medicamento con 10 ampollas de 1 ml, cada ampolla en forma de concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 5 mg de Tacrolimus en 1 ml.
Prograf pertenece al grupo de fármacos conocidos como inmunosupresores. Tras su trasplante de órgano (por ej. hígado, riñón, corazón), el sistema inmunitario de su cuerpo intentará rechazar el nuevo órgano.
Prograf se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo, permitiéndole aceptar el órgano trasplantado.
Prograf se utiliza con frecuencia en combinación con otros medicamentos que también suprimen el sistema inmunitario.
También puede recibir Prograf para tratar un rechazo que se esté produciendo de su hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado, o si cualquier tratamiento previo que estuviera siguiendo, no consiga controlar esta respuesta inmunitaria después de su trasplante.
Características:
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es a base de plantas
Si es sustituible
No tiene especial control médico
No es tratamiento de larga duración
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es envase clínico
Si es de uso hospitalario
No es de diagnóstico Hospitalario
No es medicamento biosimilar
No es radiofármaco
No se importa de forma paralela
Nº Registro
61004
Último cambio en el registro
01/07/1996
Fecha y estado de registro de la presentación
01/07/1996 - Autorizado
Código nacional de la presentación
680678
Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas
Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes
Descripción clínica de sustancias activas
109129008 - Tacrolimus
Descripción clínica del producto
327098009 - Tacrolimus 5 mg/ml inyectable perfusión 1 ml
Descripción clínica del producto con formato
35441000140103 - Tacrolimus 5 mg/ml inyectable perfusión 1 ml 10 ampollas
Códigos ATC
L04AD02 - Tacrólimus
Excipientes
Aceite de ricino hidrogenado-polioxietil
Sin códigos inactivos
Duplicidad terapéutica del medicamento:
Sin duplicidades terapéuticas- potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC => A12BA51)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - telitromicina (ATC => J01FA15)
Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. - itraconazol (ATC => J02AC02)
Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. - potasio, cloruro de (ATC => A12BA01)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - potasio, bicarbonato de (ATC => A12BA04)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - combinaciones (ATC => A12BA30)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC => C03E)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - Dabigatrán, etexilato de (ATC => B01AE07)
Efecto : Aumento del riesgo de hemorragia.
Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. - eritromicina (ATC => J01FA01)
Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. - potasio, gluceptato de (ATC => A12BA91)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC => C03D)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal. - claritromicina (ATC => J01FA09)
Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.
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