Envase del medicamento Propofol Baxter

Uso hospitalario

Propofol Baxter 10 mg/ml

Emulsión inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg/ml del principio activo Propofol. Contiene los excipientes Aceite de soja refinado (50mg/ml), Glicerol (22.5mg/ml), Oleato de sodio (0.3mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (0.009 - 0.023mg/ml).

Laboratorio titular: Baxter Holding Países Bajos

Presentaciones


  • Comercializado
    Propofol Baxter 10mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de 100 ml
    CN 726480
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 6.00€

  • Comercializado
    Propofol Baxter 10mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de 50 ml
    CN 726479
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 3.00€

  • No
    comercializado
    Propofol Baxter 10mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Viales de 20 ml
    CN 726478
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 13.00€

  • Comercializado
    Propofol Baxter 10mg/ml Emulsion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Viales de 20 ml
    CN 726477
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 6.00€

Descripción Medicamento

Propofol Baxter contiene una sustancia activa llamada propofol. Ésta pertenece al grupo de medicamentos denominadosanestésicos generales”. Los anestésicos generales se utilizan para producir inconsciencia (sueño) mientras se están llevando a cabo operaciones quirúrgicas u otros procesos. También se pueden utilizar para sedarle (para que se sienta somnoliento pero no completamente dormido).

Propofol Baxter se utiliza en adultos y niños mayores de 1 mes para:

  • Ayudar a inducir el sueño antes de la operación u otro proceso.
  • Ayudar a mantener el sueño durante la operación u otro proceso.
  • Sedar durante procedimientos diagnósticos y quirúrgicos, sólo o en combinación con anestesia local o regional.

En pacientes mayores de 16 años también se utiliza como: Sedante cuando se está sometido a respiración artificial en la unidad de cuidados intensivos (UCI)

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024