Envase del medicamento Propofol Lipuro

Uso hospitalario

Propofol Lipuro 20 mg propofol/ ml

Emulsión inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Propofol. Contiene los excipientes Aceite de soja (50.0mg), Glicerol (25.0mg), Oleato de sodio (0.3mg).

Laboratorio titular: B.Braun Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Propofol Lipuro 20 mg/ml Emulsión Inyectable y para Perfusión
    1 Frasco de 50 ml
    CN 774471
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Propofol Lipuro 20 mg/ml Emulsión Inyectable y para Perfusión
    10 Viales de 50 ml
    CN 697791
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 69.00€

Descripción Medicamento

Propofol Lipuro pertenece al grupo de medicamentos llamados anestésicos generales. Los anestésicos generales se utilizan para producirinconsciencia (sueño) para que se puedan realizar operaciones quirúrgicas u otros procedimientos. Se pueden también utilizar para sedarle (para que usted esté adormilado pero no completamente dormido).

Propofol Lipuro se emplea para:

  • inducir y mantener la anestesia general en adultos y niños mayores de 3 años de edad.
  • sedar pacientes mayores de 16 años de edad que estén recibiendo respiración artificial en cuidados intensivos
  • sedar adultos y niños mayores de 3 años de edad durante procedimientos diagnósticos y quirúrgicos, solo o en combinación con anestesia local o regional.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024