Uso hospitalario
Raplixa 79 mg/g + 726 UI/g
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo adhesivo tisular, se administra por uso epilesional, compuesto por 79 mg/g del principio activo Fibrinogeno humano y 726 UI/g del principio activo Trombina humana. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (20.90mg), Citrato de sodio (E-331) (5.80mg).
Presentaciones
No
comercializadoRaplixa Polvo Adhesivo Tisular1 Vial
CN 714622Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
El principio activo, fibrinógeno, es un concentrado de proteínas coagulables; el otro principio activo, trombina, es una enzima que provoca que la proteína coagulable se fusione formando un tapón.
Raplixa se aplica en las intervenciones quirúrgicas para reducir el sangrado y el exudado durante y después de la operación en adultos. En combinación con una esponja de gelatina, Raplixa se aplica o se pulveriza sobre la herida abierta, donde forma una capa que ayuda a detener el sangrado.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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