Envase del medicamento Raplixa

Uso hospitalario

Raplixa 79 mg/g + 726 UI/g

Polvo adhesivo tisular

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo adhesivo tisular, se administra por uso epilesional, compuesto por 79 mg/g del principio activo Fibrinogeno humano y 726 UI/g del principio activo Trombina humana. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (20.90mg), Citrato de sodio (E-331) (5.80mg).

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Raplixa Polvo Adhesivo Tisular
    1 Vial
    CN 714622
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo, fibrinógeno, es un concentrado de proteínas coagulables; el otro principio activo, trombina, es una enzima que provoca que la proteína coagulable se fusione formando un tapón.

Raplixa se aplica en las intervenciones quirúrgicas para reducir el sangrado y el exudado durante y después de la operación en adultos. En combinación con una esponja de gelatina, Raplixa se aplica o se pulveriza sobre la herida abierta, donde forma una capa que ayuda a detener el sangrado.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020