Envase del medicamento Rayaldee

Medicamento sujeto a prescripción médica

Rayaldee 30 mcg

Cápsula blanda de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula blanda de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 0.03 mg del principio activo Calcifediol. Contiene los excipientes Glicerol 40-55, monoestearato de (38.34mg), Etanol anhidro (3.944mg), Butilhidroxitolueno (0.034mg), Almidón de maíz modificado (62mg), Carragenina (20mg), Sorbitol liquido, parcialmente deshidratado (70mg), Fosfato sódico dibasico anhidro (2mg).

Laboratorio titular: Vifor Pharma Francia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Rayaldee 30 microgramos
    Capsulas Blandas de Liberacion Prolongada
    30 Cápsulas
    CN 729598
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Rayaldee contiene el principio activo calcifediol, una forma de vitamina D, clasificado como un agente antiparatiroideo. Rayaldee es una cápsula deliberación prolongada” que libera lentamente el principio activo.

Rayaldee se utiliza para tratar el hiperparatiroidismo secundario en adultos con enfermedad renal crónica en estadio 3 o estadio 4. En este trastorno, la producción de hormona paratiroidea (PTH) aumenta de manera anormal.

La hormona paratiroidea (PTH) juega un papel importante en el control de la cantidad de calcio en el hueso. Cuando las glándulas paratiroideas producen demasiada hormona paratiroidea, esta puede causar la pérdida de calcio de los huesos. Esto puede causar dolor óseo y fracturas. Demasiado calcio en la sangre puede causar problemas con los vasos sanguíneos y cardiacos, cálculos renales, confusión mental y coma. Rayaldee actúa controlando los niveles de hormona paratiroidea en el cuerpo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021