Envase del medicamento Risedronato Semanal

Medicamento sujeto a prescripción médica

Risedronato Semanal 35 mg+2500 mg(aprox 1000 mg de ca) / 880 UI

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2500 mg del principio activo Calcio carbonato y 35 mg del principio activo Risedronato sodio y 0.022 mg del principio activo Colecalciferol. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (120.00mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Risedronato Semanal 35 mg Comprimidos Recubiertos con Pelicula + Calcio/Vitamina D3 1000 mg/880 UI
    Comprimidos Efervescentes Sandoz EFG , 4 Comprimidos de Risedronato + 2 Tubos de 12 Comp. de Calcio/Vitamina D3.

    CN 692371
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la osteoporosis, incluso cuando es grave, en las mujeres después de la menopausia que también necesitan suplementos diarios de calcio y vitamina D3. Esta combinación de medicamentos reduce el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera.

a) Risedronato pertenece al grupo de medicamentos llamados bifosfonatos. Estos medicamentos trabajan directamente sobre los huesos fortaleciéndolos y, por tanto, reduciendo la probabilidad de fracturas.
b) Calcio/vitamina D3 proporciona el calcio y la vitamina D3 que su cuerpo puede necesitar para fortalecer los huesos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021