Envase del medicamento Rocuronio Hospira

Uso hospitalario

Rocuronio Hospira 10 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Rocuronio bromuro. Contiene los excipientes Acetato sódico anhidro (1.2mg), Cloruro de sodio (3.1mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P Ph3.9-4.1CSP PH).

Laboratorio titular: Hospira Invicta

Presentaciones


  • Revocado
    Rocuronio Hospira 10 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Viales de 10 ml
    CN 701708
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Rocuronio Hospira 10 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG ,10 Viales de
    5 ml
    CN 701707
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Rocuronio Hospira pertenece al grupo de medicamentos llamados relajantes musculares.

En circunstancias normales, los nervios envían mensajes a los músculos a través de impulsos.

Rocuronio Hospira actúa bloqueando estos impulsos para que los músculos se relajen.

Cuando se somete a una operación sus músculos deben estar completamente relajados. Esto hace que al cirujano le sea más fácil practicar la operación.

En adultos y niños, se puede usar Rocuronio Hospira si está anestesiado para facilitar la inserción de un tubo en las vías aéreas (tráquea) para ayudar a la asistencia mecánica de la respiración asegurando que los músculos están relajados durante la cirugía.

Si es un adulto, su médico puede utilizar este medicamento durante un periodo corto de tiempo como coadyuvante en la unidad de cuidados intensivos (UCI) (por ejemplo para facilitar la inserción de un tubo en su tráquea mientras está recibiendo asistencia mecánica de la respiración). También puede ser tratado con este medicamento en caso de situación de emergencia en la que necesite la inserción de un tubo en la tráquea muy rápida mente.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024