Envase del medicamento Erivedge

Diagnóstico hospitalario

Erivedge 150 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 150 mg del principio activo Vismodegib. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (71.5mg), Carboximetilalmidón sódico (17.5mg), Laurilsulfato de sodio (7.0mg).

Laboratorio titular: Roche Registration

Presentaciones


  • Comercializado
    Erivedge 150 mg
    Capsulas Duras
    28 Capsulas
    CN 698799
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Erivedge

Erivedge es un medicamento para el tratamiento del cáncer que contiene el principio activo vismodegib.

Para qué se utiliza Erivedge

Erivedge se utiliza para tratar a adultos con un tipo de cáncer de piel conocido como carcinoma de células basales avanzado. Se utiliza cuando el cáncer:

  • Se ha extendido a otras partes del cuerpo (denominado carcinoma de células basalesmetastásico”)
  • Se ha extendido a las áreas cercanas (denominado carcinoma de células basaleslocalmente avanzado”) y su médico decide que usted no es candidato al tratamiento con cirugía o radiación

Cómo funciona Erivedge

El carcinoma de células basales se desarrolla cuando el DNA de las células normales de la piel está dañado y el cuerpo no puede repararlo. Este daño puede cambiar la forma de trabajar de ciertas proteínas en estas células y convertir estas células dañadas en cancerosas empezando a crecer y dividirse. Erivedge es un medicamento para el tratamiento del cáncer que actúa controlando una de las proteínas claves involucrada en el carcinoma de células basales. Esto puede disminuir o parar el crecimiento de las células cancerosas, o puede matarlas. Como resultado, su cáncer de piel puede reducirse.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Material Informativo

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024