Uso hospitalario
Sarclisa 20 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Isatuximab. Contiene el excipiente Sacarosa (100mg).
Presentaciones
ComercializadoSarclisa 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion1 Vial de 25 ml
CN 728803Precio Venta Público
N/D
ComercializadoSarclisa 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion1 Vial de 5 ml
CN 728802Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Qué es Sarclisa
Sarclisa es un medicamento frente al cáncer que contiene el principio activo isatuximab que pertenece a un grupo de medicamentos llamadosanticuerpos monoclonales”.
Los anticuerpos monoclonales, como Sarclisa, son proteínas diseñadas para reconocer y adherirse a una sustancia diana. En el caso de Sarclisa, la diana es una sustancia denominada CD38 que se encuentra en las células del mieloma múltiple, un cáncer de la médula ósea. El medicamento se une a múltiples células del mieloma, ayudando las defensas naturales de su cuerpo (sistema inmune) a identificarlas y destruirlas.
Para qué se utiliza
Sarclisa se utiliza para tratar el mieloma múltiple en pacientes que han recibido tratamientos previos para el mieloma múltiple.Se utiliza junto con otras dos combinaciones de medicamentos:
- pomalidomida y dexametasona o
- carfilzomib y dexametasona
Si tiene alguna duda acerca de cómo funciona Sarclisa o acerca de su tratamiento con Sarclisa, consulte a su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Material Informativo
- 16/04/2024 Tarjeta de información (versión abril 2024)
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