Envase del medicamento Septanasal

Medicamento sujeto a prescripción médica

Septanasal 1 mg/ml + 50 mg/ml

Solución para pulverización nasal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para pulverización nasal, se administra por vía nasal, compuesto por 1 mg/ml del principio activo Xilometazolina hidrocloruro y 50 mg/ml del principio activo D-Pantenol. Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de potasio (9mg/ml), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (0.3mg/ml).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Septanasal 1 mg/ml + 50 mg/ml Solucion para Pulverizacion Nasal
    1 Frasco de 10 ml
    CN 731524
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene hidrocloruro de xilometazolina y dexpantenol.

El hidrocloruro de xilometazolina provoca una contracción rápida de los vasos sanguíneos de la mucosa nasal y reduce la inflamación de la mucosa nasal y la secreción mucosa. De este modo, se reduce la sensación de congestión nasal. El dexpantenol es un derivado de la vitamina ácido pantoténico, que favorece la cicatrización y protege la mucosa nasal.

Este medicamento se usa:

  • para reducir la inflamación de la mucosa nasal en inflamación de la mucosa nasal (rinitis) y para favorecer la cicatrización de heridas de la mucosa,
  • para el alivio de la inflamación de la mucosa nasal no alérgica (rinitis vasomotora),
  • para el tratamiento de la dificultad para respirar por la nariz tras someterse a una cirugía nasal.

Este medicamento está indicado en adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021