Medicamento sujeto a prescripción médica
Septanest con Adrenalina 1 cartucho de 1, 7 ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en cartucho, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.009 mg del principio activo Epinefrina y 40 mg del principio activo Hidrocloruro articaina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (--), Edetato sódico (--), Hidroxido de sodio (E-524) (--), Bisulfito sódico (0.500mg), Metabisulfito de sodio (E-223) (0.500mg).
Presentaciones
RevocadoSeptanest con Adrenalina 40 mg/ml + 5 microgramos/ml Solución Inyectable1 Cartucho de 1,7 ml
CN 732701Precio Venta Público
N/D
RevocadoSeptanest con Adrenalina 40 mg/ml + 5 microgramos/ml Solución Inyectable10 Cartuchos de 1,7 ml
CN 768291Precio Venta Público
N/D
ComercializadoSeptanest con Adrenalina 40 mg/ml + 5 microgramos/ml Solución Inyectable50 Cartuchos de 1,7 ml
CN 644682Precio Venta Público
N/DPVL 18.00€
Descripción Medicamento
Septanest con adrenalina se utiliza para entumecer (anestesiar) la cavidad oral durante procedimientos dentales.
Este medicamento contiene dos principios activos:
- articaína, un anestésico local que previene el dolor.
- epinefrina (adrenalina), un vasoconstrictor que estrecha los vasos sanguíneos del lugar de inyección y, por tanto, prolonga el efecto de la articaína. También reduce las hemorragias durante la cirugía.
Su dentista le administrará Septanest con adrenalina 40 mg/ml 5 microgramos/ml o Septanest con adrenalina 40 mg/ml 10 microgramos/ml.
Septanest con adrenalina está indicado en niños mayores de 4 años (de unos 20 kg de peso corporal), adolescentes y adultos.
Dependiendo del tipo de procedimiento dental realizado, el dentista escogerá uno de los dos medicamentos:
- Septanest con adrenalina 40 mg/ml 5 microgramos/ml se suele utilizar para procedimientos dentales sencillos y breves.
- Septanest con adrenalina 40 mg/ml 10 microgramos/ml está más adaptado a procedimientos más largos o con posibles hemorragias importantes.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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