Envase del medicamento Septocipro Ótico

Medicamento sujeto a prescripción médica

Septocipro Ótico 1,0 mg./0,5 ml.

Gotas óticas en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gotas óticas en solución, se administra por vía ótica, compuesto por 1.166 mg del principio activo Ciprofloxacino hidrocloruro. Contiene los excipientes Glicerol (4.750mg), Acetato de sodio trihidrato (3.400mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csp ph 4.3-5.3-).

Laboratorio titular: Neuraxpharm

Presentaciones


  • Comercializado
    Septocipro Ótico
    1 mg Gotas Óticas en Solución en Envase Unidosis , 20 Envases Unidosis de 0,5 ml
    CN 671875
    Precio
    5.06€

Descripción Medicamento

El principio activo del medicamento es ciprofloxacino, un antibiótico que pertenece a un grupo antibacteriano conocido como quinolonas. El ciprofloxacino impide el crecimiento de ciertos microorganismos que causan infecciones.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

SEPTOCIPRO ÓTICO se usa para el tratamiento tópico en adultos y niños de dos años o mayores de las siguientes infecciones bacterianas del oído: otitis media crónica supurativa y otitis externa aguda.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020