Envase del medicamento Sibilla

Medicamento sujeto a prescripción médica

Sibilla 2 mg/ 0,03 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Dienogest y 0.030 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (47.660mg), Almidón de maíz (10.460mg), Poliacrilin potásico (1.300mg).

Laboratorio titular: Gedeon Richter

Presentaciones


  • Comercializado
    Sibilla 2 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    21 Comprimidos
    CN 697514
    Precio Venta Público
    4.71€
    PVL 3.00€

  • Comercializado
    Sibilla 2 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    63 (3 X 21) Comprimidos
    CN 697515
    Precio Venta Público
    14.14€
    PVL 9.00€

Descripción Medicamento

Sibilla es un medicamento:

  • para prevenir el embarazo ("píldora" anticonceptiva),
  • para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales.

Sibilla es un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denominala píldora”. Contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno (etinilestradiol) y un progestágeno (dienogest).

Los anticonceptivos orales combinados evitan que se quede embarazada de tres formas. Estas hormonas

  1. impiden que el ovario libere un óvulo cada mes (ovulación),
  2. también hacen más denso el fluido del cuello del útero haciendo que sea más difícil que los espermatozoides alcancen el óvulo,
  3. y alteran la capa interna del útero para hacer menos probable que acepte un óvulo fertilizado.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021