Medicamento sujeto a prescripción médica
Sibilla Diario 2 mg / 0.03 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.00 mg del principio activo Dienogest y 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (37.26mg), Almidón pregelatinizado (9.00mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.0030mg).
Presentaciones
ComercializadoSibilla Diario 2 mg/0.03 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
1 X (21+7) Comprimido
CN 701006Precio Venta Público
4.71€PVL 3.00€
ComercializadoSibilla Diario 2 mg/0.03 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
3 X (21+7) Comprimidos
CN 701007Precio Venta Público
14.14€PVL 9.00€
Descripción Medicamento
Sibilla diario es un medicamento
- para prevenir el embarazo ("píldora" anticonceptiva).
- para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales.
Sibilla diario es un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denominala píldora”. Cada uno de los 21 comprimidos blancos activos contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno. Los 7 comprimidos verdes no contienen principios activos y también se llaman comprimidos de placebo.
La píldora anticonceptiva combinada protege de quedar embarazada de tres maneras. Estas hormonas:
- impiden que el ovario libere un óvulo cada mes (ovulación),
- también hacen más denso el fluido del cuello del útero haciendo que sea más difícil que los espermatozoides alcancen el óvulo,
- y alteran la capa interna del útero para hacer menos probable que acepte un óvulo fertilizado.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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