Envase del medicamento Sibilla Diario

Medicamento sujeto a prescripción médica

Sibilla Diario 2 mg / 0.03 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.00 mg del principio activo Dienogest y 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (37.26mg), Almidón pregelatinizado (9.00mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.0030mg).

Laboratorio titular: Gedeon Richter

Presentaciones


  • Comercializado
    Sibilla Diario 2 mg/0.03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    1 X (21+7) Comprimido
    CN 701006
    Precio Venta Público
    4.71€
    PVL 3.00€

  • Comercializado
    Sibilla Diario 2 mg/0.03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    3 X (21+7) Comprimidos
    CN 701007
    Precio Venta Público
    14.14€
    PVL 9.00€

Descripción Medicamento

Sibilla diario es un medicamento

- para prevenir el embarazo ("píldora" anticonceptiva).

- para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales.

Sibilla diario es un anticonceptivo oral combinado que pertenece a un grupo de fármacos que frecuentemente se denominala píldora”. Cada uno de los 21 comprimidos blancos activos contiene dos tipos de hormonas: un estrógeno y un progestágeno. Los 7 comprimidos verdes no contienen principios activos y también se llaman comprimidos de placebo.

La píldora anticonceptiva combinada protege de quedar embarazada de tres maneras. Estas hormonas:

  1. impiden que el ovario libere un óvulo cada mes (ovulación),
  2. también hacen más denso el fluido del cuello del útero haciendo que sea más difícil que los espermatozoides alcancen el óvulo,
  3. y alteran la capa interna del útero para hacer menos probable que acepte un óvulo fertilizado.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024