Envase del medicamento Solubalm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Solubalm 0.050 g / 10 g

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 0.050 g del principio activo Fluorometolona y 10 g del principio activo Urea. Contiene los excipientes Monoestearato de glicerol (12g), Bromo-2-nitropropano 1,3 diol (Bronopol) (0.03g).

Laboratorio titular: Arafarma Group

Presentaciones


  • Comercializado
    Solubalm 0,5 mg/g + 100 mg/g Crema
    1 Tubo de 15 g
    CN 863027
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Solubalm 0,5 mg/g + 100 mg/g Crema
    1 Tubo de 30 g
    CN 663231
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Es una crema para uso en la piel que contiene como principios activos fluorometolona, un corticosteroide (antiinflamatorio) y urea, que aumenta la hidratación de la piel y la ablanda (emoliente).

Solubalm está indicado en: Tratamiento de los síntomas de las manifestaciones inflamatorias y con picor de la piel debidas a afecciones tales como:

Erupciones o eczemas por alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto) o por sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto irritativa), eccemas relacionados con factores del paciente (dermatitis atópica y neurodermatitis), erupción con picor en manos y pies (eccema deshidrótico), erupción en la piel con inflamación y descamación (dermatitis seborreica), afección escamosa rojiza (psoriasis vulgar), enfermedad con alteración de las defensas del cuerpo en la que pueden aparecer lesiones en la cara como placas enrojecidas con descamación y atrofia (lupus eritematoso discoide no tuberculoso), erupción con picor en forma de manchas azuladas y blancas (liquen plano).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020