
Diagnóstico hospitalario
Sunitinib Accord 37, 5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 37.50 mg del principio activo Sunitinib. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (88.50mg), Croscarmelosa sódica (6.75mg), Propilenglicol (q.s.mg).
Presentaciones
Problemas de
suministroSunitinib Accord 37,5 mgCapsulas Duras EFG
28 Cápsulas
CN 730752Precio Venta Público
N/D- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 15/01/2025
- Fecha fin: 28/02/2025
- Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Se han autorizado unidades con caducidad inferior a 6 meses
No
comercializadoSunitinib Accord 37,5 mgCapsulas Duras EFG
30 Cápsulas
CN 730753Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Sunitinib Accord contiene el principio activo sunitinib, el cual es un inhibidor de la protein-quinasa. Se utiliza para el tratamiento del cáncer y actúa mediante la prevención de la actividad de un grupo especial de proteínas que están involucradas en el crecimiento y proliferación de las células cancerosas.
Sunitinib Accord se utiliza para tratar a adultos con los siguientes tipos de cáncer:
- Tumor del estroma gastrointestinal (GIST), un tipo de cáncer del estómago y del intestino, cuando imatinib (otro medicamento antitumoral) ya ha fracasado o cuando no se puede tomar imatinib.
- Carcinoma de células renales metastásico (CCRM), un tipo de cáncer de los riñones que tiene implicaciones en otras partes del cuerpo.
- Tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET) (tumores de las células secretoras de hormonas en el páncreas) que han progresado o que no se pueden extirpar con cirugía.
Si tiene alguna duda sobre cómo funciona Sunitinib Accord o por qué este medicamento le ha sido recetado, consulte a su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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