
Diagnóstico hospitalario
Sunitinib Koanaa 37, 5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 50.123 mg del principio activo Sunitinib. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (62.228mg), Croscarmelosa sódica (7.5mg), Propilenglicol (1-3Porcentaje peso/peso), Hidroxido de potasio (0.05-0.01Porcentaje peso/peso).
Presentaciones
No
comercializadoSunitinib Koanaa 37,5 mgCapsulas Duras EFG
28 Cápsulas (Blister)
CN 732987Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoSunitinib Koanaa 37,5 mgCapsulas Duras EFG
28 Cápsulas (Frasco)
CN 732991Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Sunitinib Koanaa contiene el principio activo sunitinib, el cual es un inhibidor de la protein-quinasa. Se utiliza para el tratamiento del cáncer y actúa mediante la prevención de la actividad de un grupo especial de proteínas que están involucradas en el crecimiento y proliferación de las células cancerosas.
Sunitinib Koanaa se utiliza para tratar a adultos con los siguientes tipos de cáncer:
- Tumor del estroma gastrointestinal (GIST), un tipo de cáncer del estómago y del intestino, cuando imatinib (otro medicamento antitumoral) ya ha fracasado o cuando no se puede tomar imatinib.
- Carcinoma de células renales metastásico (CCRM), un tipo de cáncer de los riñones que tiene implicaciones en otras partes del cuerpo.
- Tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET) (tumores de las células secretoras de hormonas en el páncreas) que han progresado o que no se pueden extirpar con cirugía.
Si tiene alguna duda sobre cómo funciona sunitinib o por qué este medicamento le ha sido recetado, consulte a su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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