Tacrolimus Cinfa 1 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 100 cápsulas, cada blister en forma de cápsula dura, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 1 mg de Tacrolimus en 1 cápsula.

tacrolimus cinfa pertenece al grupo de fármacos conocidos como inmunosupresores. Tras su trasplante de órgano (por ej. hígado, riñón, corazón), el sistema inmunitario de su cuerpo intentará rechazar el nuevo órgano.

tacrolimus cinfa se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo, permitiéndole aceptar el órgano trasplantado.

tacrolimus cinfa se utiliza con frecuencia en combinación con otros medicamentos que también suprimen el sistema inmunitario.

También puede recibir tacrolimus cinfa para tratar un rechazo que se esté produciendo de su hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado, o si cualquier tratamiento previo que estuviera siguiendo, no consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su trasplante.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

Si es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
76115

Último cambio en el registro
16/03/2018

Fecha y estado de registro de la presentación
16/03/2018 - Autorizado

Código nacional de la presentación
605891

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
109129008 - Tacrolimus

Descripción clínica del producto
327096008 - Tacrolimus 1 mg cápsula

Descripción clínica del producto con formato
98681000140106 - Tacrolimus 1 mg 100 cápsulas

Códigos ATC
L04AD02 - Tacrólimus

Excipientes
Lactosa anhidra

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • potasio, gluceptato de (ATC => A12BA91)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • Dabigatrán, etexilato de (ATC => B01AE07)
    Efecto : Aumento del riesgo de hemorragia.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC => C03D)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • claritromicina (ATC => J01FA09)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.
  • itraconazol (ATC => J02AC02)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC => A12BA51)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • telitromicina (ATC => J01FA15)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • eritromicina (ATC => J01FA01)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • potasio, cloruro de (ATC => A12BA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • potasio, bicarbonato de (ATC => A12BA04)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • combinaciones (ATC => A12BA30)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC => C03E)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019