Envase del medicamento Temozolomida Ratiopharm

Diagnóstico hospitalario

Temozolomida Ratiopharm 5 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Temozolomida. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (87.3mg), Carboximetilalmidón sódico (5.0mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • Revocado
    Temozolomida Ratiopharm 5 mg
    Capsulas Duras EFG
    20 Cápsulas
    CN 669900
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Temozolomida Ratiopharm 5 mg
    Capsulas Duras EFG
    5 Cápsulas
    CN 669899
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Temozolomida ratiopharm contiene un medicamento llamado temozolomida. Este medicamento es un agente antitumoral.

Temozolomida ratiopharm está indicado en el tratamiento de formas específicas de tumores cerebrales:

  • en adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico. Temozolomida se usa inicialmente en combinación con radioterapia (fase concomitante del tratamiento) y posteriormente en solitario (fase de monoterapia del tratamiento).
  • en niños de 3 años y mayores y adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico. Temozolomida ratiopharm está indicado en estos tumores si reaparecen o empeoran después de tratamiento estándar.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024