Envase del medicamento Tilak

Sin receta

Tilak 20 mg/ml

Solución cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 20 mg/ml del principio activo Minoxidil. Contiene los excipientes Propilenglicol (259mg/ml), Etanol anhidro (0.59ml).

Laboratorio titular: Grupo Medinfar

Presentaciones


  • Revocado
    Tilak 20 mg/ml Solucion Cutanea
    1 Frasco de 60 ml
    CN 763137
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Tilak 20 mg/ml Solucion Cutanea
    3 Frascos de 60 ml
    CN 763138
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamentoes una solución cutánea que contiene el principio activo minoxidil para el tratamiento sintomático de la pérdida del cabello androgénica en hombres y mujeres de entre 18 y 55 años.

Este medicamentoestabiliza el curso de la pérdida del cabello androgénica (alopecia androgenética) en la zona de la tonsura del cuero cabelludo en los hombres. En las mujeres, esta afección se caracteriza por una reducción de la densidad del cabello en la coronilla y el cuero cabelludo frontal con la retención de la línea frontal del cabello. De este modo, el tratamiento puede contrarrestar la progresión de la pérdida del cabello androgenética.

El mecanismo por el cual el minoxidil cutáneo y/o su metabolito estimulan el crecimiento del cabello aún no está claro. Sin embargo, se cree que el minoxidil actúa a nivel del folículo piloso, al aumentar el flujo sanguíneo en el cuero cabelludo debido a la vasodilatación local.

El inicio y la extensión de este efecto pueden ser diferentes de forma individual y no se pueden predecir.

Este medicamentoestá destinado para uso externo y solo debe aplicarse en el cuero cabelludo.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024