Envase del medicamento Tissucol Duo

Uso hospitalario

Tissucol Duo 3000 UI / 500 UI / 0.4-0.12 mg / 10-50 U / 2-9 mg / 70-110 mg / 100-130 mg / 4.4 mg

Solución para adhesivo tisular

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para adhesivo tisular, se administra por uso epilesional, compuesto por 3000 UI del principio activo Aprotinina y 500 UI del principio activo Trombina humana y 0.4-0.12 mg del principio activo Plasminogeno y 10-50 U del principio activo Factor XIII y 2-9 mg del principio activo Fibronectina y 70-110 mg del principio activo Fibrinogeno humano y 100-130 mg del principio activo Proteinas y 4.4 mg del principio activo Calcio carbonato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (13mg), Citrato de sodio (E-331) (4-8mg).

Laboratorio titular: Baxter España

Presentaciones


  • Revocado
    Tissucol Duo 5,0 ml , 1 Jeringa Precarg. 5 ml (Tissucol) + 1 Jeringa Precarg.
    5 ml (Trombina)
    CN 690503
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Tissucol Duo consta de dos soluciones congeladas en jeringas precargadas de un solo uso.

Tissucol Duo es un adhesivo de fibrina fisiológico que pertenece al grupo farmacoterapéutico llamado anhihemorrágicos. Tissucol Duo está disponible en envases de 2,0 ml y 5,0 ml.

Está indicado en el tratamiento coadyuvante para conseguir la hemostasia en hemorragias en sábana, sellado y/o adhesión de tejido en intervenciones quirúrgicas. En ocasiones se aplica asociado a materiales biocompatibles, tales como colágeno.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020