Envase del medicamento Tobramicina Braun

Uso hospitalario

Tobramicina Braun 100 mg

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 mg del principio activo Tobramicina. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (900mg).

Laboratorio titular: B. Braun España

Presentaciones


  • Revocado
    Tobramicina Braun 1 mg/ml Solucion para Perfusion Intravenosa
    1 Frasco de 80 ml
    CN 970178
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Tobramicina Braun 1 mg/ml Solucion para Perfusion Intravenosa
    20 Frascos de 80 ml
    CN 600551
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

TobramicinaBraun 1 mg/mles una solución para perfusión intravenosa. Se presenta en envases de polietileno de 100 ml conteniendo 80 ml y 100 ml de solución.

Este producto sesuministra en forma de 1 envase (envase unitario) y de 20 envases (envase clínico).

Tobramicina es un antibiótico del grupo de los Aminoglucósidos. Tiene un amplio espectro de acción sobre diversos microorganismos.

TobramicinaBraun 1 mg/ml se utiliza para tratamiento, a corto plazo, de las infecciones graves producidas por gérmenes sensibles a Tobramicina. Las principales indicaciones son las siguientes:

  • infección en sangre, que se conoce con el nombre de septicemia,
  • infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras)
  • infecciones graves de las vías respiratorias incluyendo pacientes con fibrosis quística
  • infecciones del sistema nervioso central (incluyendo meningitis y ventriculitis)
  • infecciones complicadas y periódicas de las vías urinarias
  • infecciones de los huesos, incluyendo articulaciones
  • Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020