Comercializado

Envase del medicamento Tobramicina Braun 3 mg/ml

Tobramicina Braun 3 mg/ml

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 300 mg del principio activo Tobramicina. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (900mg).

Uso hospitalario.

Nº Registro 64191

 

Presentaciones
Tobramicina Braun 3 mg/ml Solucion para Perfusion Intravenosa, 1 Frasco de 100 ml

  Desautorizado (834556)
Precio
N/D
Tobramicina Braun 3 mg/ml Solucion para Perfusion Intravenosa, 1 Frasco de 100 ml

  Desautorizado (970186)
Precio
N/D
Tobramicina Braun 3 mg/ml Solucion para Perfusion Intravenosa, 20 Frascos de 100 ml

  Desautorizado (626010)
Precio
N/D
Tobramicina Braun 3 mg/ml Solucion para Perfusion Intravenosa, 20 Frascos de 80 ml

  Autorizado el 20/08/2001 (600924)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

TobramicinaBraun 3 mg/mles una solución para perfusión intravenosa. Se presenta en envases de polietileno de 100 ml conteniendo 80 ml y 100 ml de solución.

Este producto sesuministra en forma de 1 envase (envase unitario) y de 20 envases (envase clínico).

Tobramicina es un antibiótico del grupo de los Aminoglucósidos. Tiene un amplio espectro de acción sobre diversos microorganismos.

Tobramicina Braun 3 mg/ml se utiliza para tratamiento, a corto plazo, de las infecciones graves producidas por gérmenes sensibles a Tobramicina. Las principales indicaciones son las siguientes:

  • infección en sangre, que se conoce con el nombre de septicemia, que se conoce con el nombre de septicemia
  • infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras)
  • infecciones graves de las vías respiratorias incluyendo pacientes con fibrosis quística
  • infecciones del sistema nervioso central (incluyendo meningitis y ventriculitis)
  • infecciones complicadas y periódicas de las vías urinarias
  • infecciones de los huesos, incluyendo articulaciones
  • Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019