Envase del medicamento Topotecan Mylan Pharmaceuticals

Uso hospitalario

Topotecan Mylan Pharmaceuticals 4 mg

Polvo para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 4.0 mg del principio activo Topotecan hidrocloruro. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (48.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P PHCSP PH).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Topotecan Mylan Pharmaceuticals
    4 mg Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion EFG , 1 Vial de 4 mg
    CN 699817
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Topotecan Mylan Pharmaceuticals
    4 mg Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion EFG , 5 Viales de 4 mg
    CN 699818
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Topotecán Mylan Pharmaceuticals permite destruir los tumores. Un médico o enfermero le administrará el medicamento mediante una perfusión en una vena (con un gotero) en el hospital.

TopotecánMylan Pharmaceuticals se utiliza para tratar:

  • Un cáncer de ovario o un cáncer de pulmón de célula pequeña que se ha vuelto a presentar tras la quimioterapia.
  • El cáncer de cérvix avanzado si no es posible aplicar un tratamiento quirúrgico o radioterapia. Cuando se utiliza para tratar el cáncer de cérvix, Topotecán Mylan Pharmaceuticals se combina con otro fármaco llamado cisplatino.

Su médico decidirá con usted si el tratamiento con Topotecán Mylan Pharmaceuticals es más adecuado para usted que un nuevo tratamiento con la quimioterapia que había recibido inicialmente.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024